`titrebRésumé`/titrebSuite à une enquête qui a permis d’identifier les besoins des familles ayant perdu un enfant, un programme de soutien des parents endeuillés a été construit et intégré dans la pratique des soins, notamment dans le cadre du département de pédiatrie de l’hôpital universitaire vaudois et dans les soins pédiatriques à domicile sous la responsabilité de l’équipe de soins palliatifs pédiatriques. En effet, la mort d’un enfant laisse les parents dans une profonde affliction, à laquelle s’ajoute une perte relationnelle avec les équipes de soins. De même, du côté des soignants la brusque rupture lors de la mort de l’enfant induit aussi un sentiment d’abandon vis-à-vis des parents. Ce programme s’articule autour de trois éléments essentiels : des entretiens face-à-face, organisés et conduits par des professionnels qui se sont occupés de l’enfant et ceci de trois mois à un an après le décès. Chaque élément repose sur une argumentation théorique, expérientielle et se trouve largement validée, dans la pratique, depuis son implantation en janvier 2007. Cette reprise de lien cherche à répondre à deux buts : être un facteur de facilitation du deuil parental et pour les soignants permettre de clore une relation de responsabilité envers les parents au-delà de la mort de l’enfant.