La douleur chronique post-opératoire (DCPO) est un important problème clinique impactant la réhabilitation post-opératoire et la qualité de vie des patients. Les traitements existants restent inadaptés à ce type de douleur et sont inefficaces sur le long terme. Elle est donc devenue une priorité de santé publique. Afin de comprendre la pathophysiologie de la DCPO et de proposer des traitements innovants, il est important de développer des modèles permettant d’étudier les phénomènes à l’origine de la transition douleur aiguë et douleur chronique appelée chronicisation. Par conséquent, nous avons caractérisé les comportements de douleurs après chirurgie mais aussi les événements moléculaires impliqués dans leur chronicisation à travers l’étude d’un modèle murin de double chirurgie (2 chirurgies dans un intervalle de 7 jours) et évalué le rôle du récepteur FLT3, un potentiel facteur de chronicisation, dans le développement de DCPO. A travers cette étude, nous montrons que le modèle de double incision (DI) induit une prolongation de l’hypersensibilité mécanique comparé au modèle de simple incision (SI). Les souris DI développent aussi une douleur spontanée ainsi que des comportements de type « dépressifs », absents chez les SI. Cette exagération des composantes sensorielles et émotionnelles de la douleur est associée à une potentialisation de l’activation microgliale spinale des DI comparé aux SI. L’hypersensibilité mécanique induite par la DI est spécifiquement bloquée par l’injection intrathécale d’un inhibiteur microglial, la minocycline. L’inhibition de FLT3, via l’utilisation de souris transgéniques FLT3-/- bloque totalement le développement d’hypersensibilités persistantes et les troubles de type « dépressifs » présents chez les souris DI. Au niveau cellulaire, l’activation microgliale induite par la DI est totalement bloquée chez la souris FLT3-/-. A l’inverse, l’activation de FLT3 chez des souris naïves via l’injection intrathécale de son ligand endogène permet d’induire une hyperalgésie mécanique, des troubles de type « anxiodépressif » et une activation microgliale spinale. L’utilisation de souris Cx3Cr1EGFP nous a permis de montrer que la microglie ne semble pas exprimer FLT3 suggérant que l’activation microgliale semble être dépendante de FLT3 neuronal. De manière intéressante l’administration systémique d’un anticorps thérapeutique anti-FLT3 permet de réduire à la fois l’hyperalgésie ainsi que l’apparition des troubles anxiodépressifs induits par la DI.En conclusion les résultats apportent la preuve que le modèle DI se rapproche plus d’un état de DCPO que le modèle SI et suggèrent l’implication du récepteur FLT3 dans la modulation de l’activité de la microglie, une entité indispensable à la chronicisation. Ainsi, l’inhibition de FLT3 pourrait devenir un traitement prometteur dans la gestion de la DCPO.