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Characterisation of affected mutators in plant architecture on T-DNA tomato lines

Thesis

Spanish

ID: <http://hdl.handle.net/10251/118820>

Abstract

[ES] La deteccción de mutantes con alguna alteración en la arquitectura de la planta es la mejor estrategia para identificar los genes que controlan diversos caracteres relacionados con este aspecto del desarrollo vegetativo. Entre las alternativas posibles para generar mutantes (e.g. radiaciones, productos químicos como EMS, etc.), la mutagénesis insercional es la más adecuada para abordar este objetivo. Con esta estrategia, tras la obtención de un gran número de plantas transgénicas, se evalúa su fenotipo para poder detectar alteraciones causadas por la integración del T-DNA. De esta manera, si el gen endógeno queda etiquetado por el T-DNA, se puede llegar a la clonación del gen mediante métodos basados en la PCR (e.g. Anchor- o Tail-PCR), lo que proporciona una valiosa información sobre el papel de ese gen en el carácter evaluado. El desarrollo de un protocolo eficaz de transformación genética en tomate y especies silvestres relacionadas (Solanum pimpinellifolium, S. pennellii, S. galapagense) ha permitido la obtención de unas 7800 líneas T-DNA en el contexto de varios proyectos. Se ha realizado el escrutinio de estas colecciones de líneas T-DNA para identificar mutantes con alteraciones en caracteres del desarrollo vegetativo y reproductivo, así como en el nivel de tolerancia a estreses abióticos, principalmente salinidad y sequía. La detección y caracterización de mutantes se ha realizado tanto in vivo (i.e. invernadero) como mediante técnicas de cultivo in vitro. En el presente trabajo se han caracterizado líneas T-DNA mutantes, que se habían identificado previamente en nuestro grupo, con alteraciones en diferentes aspectos de la arquitectura de la planta, como crecimiento, ramificación y morfología de la hoja. Martín Vásquez, C. (2019). Caracterización de mutantes afectados en la arquitectura de la planta en líneas T-DNA de tomate. http://hdl.handle.net/10251/118820

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